Los fármacos que revierten la diabetes aumentan un 700% las células productoras de insulina
Un reciente avance científico puede devolver la esperanza a los diabéticos. Los investigadores han probado un novedoso tratamiento farmacológico en ratones diabéticos y han observado un notable aumento del 700% en las células productoras de insulina en tres meses, lo que revierte eficazmente la enfermedad
Gran avance en la regeneración de células productoras de insulina
En la diabetes, el organismo destruye o daña las células beta del páncreas, lo que merma su capacidad de producir suficiente insulina en respuesta a los niveles de azúcar en sangre. El tratamiento estándar consiste en inyecciones periódicas de insulina. La investigación reciente se ha centrado en restaurar la función de las células beta, a veces empleando células madre para generar nuevas células beta para trasplante, un enfoque a menudo aclamado como «cura funcional de la diabetes».
Además, científicos de Mount Sinai y City of Hope han logrado un avance significativo cultivando células productoras de insulina directamente en el organismo en cuestión de meses. Además, su enfoque terapéutico combina la harmina, una molécula natural que inhibe la enzima DYRK1A en las células beta, con un agonista del receptor GLP1, una clase de medicamentos para la diabetes que incluye el Ozempic.
Además, las pruebas realizadas en modelos de ratón de diabetes de tipo 1 y 2 demostraron un sorprendente aumento del 700% de las células beta en tres meses. Como resultado, se logró revertir la enfermedad incluso después de interrumpir el tratamiento.
Resultados prometedores y futuras líneas de investigación
El Dr. Adolfo García-Ocaña ha destacado este logro como el «primer caso de un fármaco que demuestra su eficacia para aumentar el número de células beta humanas adultas in vivo, lo que resulta prometedor para futuras terapias regenerativas en el tratamiento de la diabetes». Sin embargo, antes de su aplicación clínica es imprescindible seguir investigando.
Harmine ha concluido recientemente un ensayo clínico de fase 1 para evaluar su seguridad y tolerabilidad en humanos. Además, el equipo de investigación tiene previsto iniciar ensayos con otros inhibidores de DYRK1A el año que viene. En última instancia, su objetivo es combinar fármacos regeneradores de células beta con moduladores del sistema inmunitario para proteger las células beta recién producidas de los ataques del sistema inmunitario.
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