La FDA aprueba el primer analgésico no opiáceo en más de 20 años
La FDA ha aprobado la suzetrigina, el primer analgésico no opiáceo en más de 20 años. Este avance ofrece una alternativa más segura para tratar el dolor agudo sin riesgos de adicción.
Una alternativa más segura a los opiáceos
Los opiáceos, aunque eficaces, conllevan un alto riesgo de adicción. Los pacientes que los consumen durante más de una semana tras una intervención quirúrgica duplican las probabilidades de sufrir una dependencia a largo plazo. Los estudios demuestran que alrededor del 6% de los pacientes postoperados en EE.UU. desarrollan un consumo persistente de opioides. La suzetrigina podría ayudar a reducir este riesgo proporcionando un alivio eficaz del dolor sin potencial adictivo.
Cómo actúa la suzetrigina
La suzetrigina bloquea los canales de sodio de las células nerviosas, deteniendo las señales de dolor antes de que lleguen al cerebro. A diferencia de los anestésicos locales tradicionales, que afectan a los canales de sodio de todo el organismo -incluidos el corazón y el cerebro-, la suzetrigina se dirige únicamente al Nav1.8, un canal que se encuentra exclusivamente en las neuronas periféricas que perciben el dolor. Esta selectividad la hace potente y segura.
Un gran avance en el tratamiento del dolor
Vertex Pharmaceuticals desarrolló la suzetrigina (marca Journavx) tras analizar numerosos fármacos potenciales. Es al menos 30.000 veces más selectiva para Nav1.8 que otros canales de sodio, lo que minimiza los efectos secundarios. Ensayos clínicos con más de 1.000 pacientes demostraron que la suzetrigina era tan eficaz como los opiáceos en el tratamiento del dolor agudo tras intervenciones quirúrgicas como la extirpación de juanetes y la abdominoplastia, pero con menos efectos secundarios y sin riesgo de adicción.
Aunque la eficacia de la suzetrigina para el dolor crónico sigue sin estar clara, su aprobación supone un paso importante en el desarrollo de tratamientos no adictivos para el dolor. Este éxito podría abrir las puertas a otros canales iónicos implicados en el dolor y allanar el camino hacia soluciones más seguras a largo plazo.
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